Niels (29) met nierfalen krijgt 1000e plasmawissel in Deventer

DEVENTER – Een plasmawissel is normaal gesproken niet echt een feestje. Dat was het vandaag wel voor Niels van Schaik (29) voor wie de plasmawissels van levensbelang zijn. In het Deventer ziekenhuis onderging hij zijn duizendste transfusie. Die mijlpaal moest volgens het ziekenhuis en bloedbank Sanquin gevierd worden.

‘Bloedfanatiek’ en ‘bloedserieus’ staat er op de feestelijke slingers die door de ziekenhuiskamer hangen. Hier komt Niels van Schaik (29) binnenlopen, klaar voor de plasmawissel van vandaag.

Gebakjes en ballonnen

Maar dat is niet alles. Ook hangen er ballonnen naast zijn bed en zijn er speciaal voor de gelegenheid gebakjes gehaald. Want dit is niet zomaar een plasmawissel: deze transfusie is de duizendste voor Niels.

En dat is bijzonder. Deze hoeveelheid plasmawissels is iets wat de behandelend arts nog nooit eerder heeft gezien. Bij de meeste mensen is dit een behandeling van tijdelijke aard.

Maar de arts heeft Niels inmiddels al elf jaar in behandeling. “Ik verwacht eigenlijk dat hij zijn hele leven nog de plasmawissels moet blijven doen. Een medicijn voor zijn ziekte is er niet en andere behandelingen sloegen in het verleden niet aan”, zegt Karin Haring, de behandelend arts van Niels.

Jarenlange behandeling

Sinds zijn 18e is hij onder behandeling bij Deventer Ziekenhuis. In samenwerking met bloedbank Sanquin krijgt hij twee keer per week een plasmawissel toegediend.

Hij is de enige in het ziekenhuis die langdurig deze behandeling krijgt. Niels heeft een zeldzame vorm van het Nefrotisch Syndroom, waardoor zijn nierfilters niet goed werken. Daardoor plast hij veel eiwitten uit en heeft hij tekort aan eiwitten in zijn bloed.

Dat veroorzaakt gezondheidsproblemen zoals vochtophoping, misselijkheid en pijn. Door de plasmawissel krijgt hij eiwitten toegediend in zijn bloed, waardoor zijn nieren toch normaal kunnen functioneren. Zonder deze behandeling kan dit niet.

“Ik mopper nooit. Het hoort er allemaal bij. Maar ik vind het wel bijzonder dat het nu zo feestelijk is”, zegt Niels terwijl hij in het bed ligt. Vier uur lang duurt het proces iedere keer, waarbij het plasma via meerdere slangetjes in zijn bloedbaan terechtkomt.

Dubbel gevoel

Voor zijn moeder Gerda is de plasmawissel ook vaste prik geworden. Iedere week brengt ze haar zoon weg en ze haalt hem weer op als het een paar uur later klaar is.

Vandaag voelt voor haar ‘dubbel’, vertelt ze. “Ik ben enerzijds heel blij dat er een behandeling is. Zo blijft hij in ieder geval in leven. Maar ja, het blijft natuurlijk een ziekte. Vandaag is dus wel feestelijk, maar ook een beetje dubbel.” (Bron: RTV Oost.nl)